如何对DGGE电泳条带进行主成分分析

如何对DGGE电泳条带进行主成分分析 如何将DGGE结果进行主成分分析 DGGE后切的条带如何保存 如何对SDS-PAGE垂直板电泳图谱进行分析? 如何进行主成分分析 DGGE条带多样性分析得到一个表,其中有多样性、丰度、均匀度指数,请问他们分别代表的是什么意思,对多样性有什么意义, PAGE电泳条带该如何分析?这是我用MSAP（甲基化敏感扩增多态性）跑出的PAGE电泳条带，感觉条带很不清晰背景色也很重。不知道该如何分析希望各位大虾指导。不甚感激！ 我要用DGGE做混菌分析,问在DGGE电泳前,混菌的DNA样品该如何准备（比如总DNA的提取,目标序列的扩增）, 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. 怎样分析凝胶电泳图像的条带?PCR扩增的目的是什么?带有Marker的电泳图像怎么分析,怎么确定电泳条带中DNA的大小?另外,我们为什么要对少量的DNA进行PCR扩增?以Marker为参照,DNA扩增前后,DNA相对 如何应用spss对数据进行主成分分析我有一组数据是论文要用的 dna电泳条带 如何跑得更开 PCR电泳条带是什么,如何形成的?形成原理是什么? 有能够通过电泳图分析电泳条带大小的软件吗? 跑DGGE电泳时不导电,怎么回事? DGGE如何跑胶 如何对自己进行优缺点进行分析 如何对自己进行优缺点进行分析