SDS-PAGE样品在凝胶底部被溴酚蓝连成一条线?

SDS-PAGE样品在凝胶底部被溴酚蓝连成一条线? 在SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量时,为什么在样品中加入少许溴酚蓝? SDS-PAGE刚跑一会儿溴酚蓝不见了 在SDS-PAGE电泳前,蛋白质样品应该如何处理 40%蔗糖和0.1%溴酚蓝的作用是什么(SDS-PAGE) sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点.上样的缓冲液我用的是2×的，与样品混合后100℃水浴10min，加样我加了10ul。应该没有漏胶，因为溴酚蓝跑得挺正常的 SDS在SDS-PAGE中的作用是什么? SDS-PAGE我现在走的小电泳,每次溴酚蓝前沿走到距离胶底部2厘米处就一直走不下去了,而且此时在电泳槽内槽底部的外壁总是开始产生气泡（电泳前原本有的已经赶调）.请问这是什么原因造成 在sds-page中样品为什么要在沸水中煮几分钟 柠檬酸和丙烯酰胺是否会发生化学反应我是做SDS-PAGE凝胶电泳,丙烯酰氨在凝胶里,就是半固体状态.柠檬酸作为抗凝剂加到血浆里,然后把血浆作为样品加到凝胶里.请问这样柠檬酸还会和丙烯酰 SDS-PAGE电泳Marker跑不出带,但蛋白样品有带 请教SDS-PAGE的问题在SDS-PAGE中,向样品中加入SDS,使蛋白质变性,那蛋白质不是沉淀了嘛,蛋白质沉淀的话又如何上样呢 为何我用凝胶层析分离一个蛋白样品,老只有一个峰?我的蛋白样品是个四聚体44KD的,上柱的样品里面含44KD,22KD,11KD的蛋白,SDS-PAGE是3条带,凝胶层析的凝胶是琼脂糖,分离范围是10KD到100KD,可是每次 聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳中为什么样品中加少许溴酚蓝和一定浓度甘油? 溴酚蓝在40%的PAGE中相当于多少bp? 关于sds-pega电泳 样品处理小弟在做sds-pega电泳,不晓得蛋白怎么处理.该用什么溶解,配方是什么?加了溴酚蓝后蓝色是否明显? 有谁能解释一下SDS在SDS-PAGE中的详细作用机制? 在蛋白质的分离鉴定技术中凝胶过滤和SDS-PAGE电泳均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质分子为什么凝胶过滤时蛋白质分子越小洗脱速度越慢,而在SDS-PAGE电泳中,蛋白质分子越小,迁移速度越