将甘蔗粉碎100目,然后制作成培养基培养酵母菌,发酵结束后需要收集菌体,怎样才能使菌体和甘蔗粉分开呢?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 22:59:53
将甘蔗粉碎100目,然后制作成培养基培养酵母菌,发酵结束后需要收集菌体,怎样才能使菌体和甘蔗粉分开呢?

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将甘蔗粉碎100目,然后制作成培养基培养酵母菌,发酵结束后需要收集菌体,怎样才能使菌体和甘蔗粉分开呢?
收集菌体吗?
将培养后的混合物用生理盐水溶解.
自然沉降一段时间,甘蔗粉沉降下来后,因为酵母沉降会慢一些,上清中大部分是酵母.应该能达到一些分离目的.

将甘蔗粉碎100目,然后制作成培养基培养酵母菌,发酵结束后需要收集菌体,怎样才能使菌体和甘蔗粉分开呢? 制作甜酒时,要将所用的糯米蒸熟,这一过程相当于微生物培养过程中的什么环节( )A.制作培养基 B接种 C菌种繁殖 D恒温培养 将固体菌种加入液体培养基内能否制作成液体菌种 生物学中制作培养基的方法培养细菌和真菌的一般方法和步骤包括:①配置含有营养物质的培养基;②接种;③高压灭菌;④恒温箱中培养;⑤将培养基平铺在培养皿中.请按照正确程序将他 将植物细胞在含H-尿苷的培养基上培养数小时,然后收集细胞,放射性将主要存在于(细胞核,核糖体)为什么将植物细胞在含H-尿苷的培养基上培养数小时,然后收集细胞,轻轻将其匀浆并进行分 将制作好的培养基问么要进行冷却? 我想要大肠杆菌液体培养所需要的培养基和制作过程 牛津杯法测定抑菌圈的疑惑.1、先将细菌涂布到培养基,待长出菌后再放上牛津杯,加入抑菌剂,培养;2、先将细菌涂布到培养基,然后立即放上牛津杯,加入抑菌剂,培养.我想问一下,这两个究竟 如何制作培养基 pbs缓冲液混入培养基在胰酶消化后不小心用pbs吹洗细胞成单个悬浮液,然后没倒掉pbs就加入培养基培养,会产生严重后果吗? 先将细菌分别培养在含有32P的培养基中,然后用噬菌体去侵染分别被32P标记的细菌,这样为什么可以使噬菌体 先将细菌分别培养在含有32P的培养基中,然后用噬菌体去侵染分别被32P标记的细菌,这样为什么可以使噬菌体 制作酸奶过程中有接种的一步,如果菌是培养在液体培养基中,那应该如何接种? 9.能排除培养基是否有杂菌污染的方法是 ( )  A.将未接种的培养基放在实验桌上培养 B.将未接种的培养基放在窗台上培养  C.将未接种的培养基放在恒温箱中培养 D.将已接种的培养基 明胶液化试验中,为什么只能将接种后的培养基置于20℃温箱中培养 .将玉米的一个根尖细胞放在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期,然后将子代细胞转入不含放射性标记的培养基中继续培养.下列关于细胞内染色体的放射性标记分布 一道关于DNA复制的生物题将玉米的一个根尖细胞放在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期,然后将子代细胞转入不含放射性标记的培养基中继续培养.下列关于细胞内染 将大肠杆菌放在15N培养基中培养若干代后大肠杆菌DNA中所有的氮均为15N.然后将被15N标记的大肠杆菌DNA,转放到14^N培养基中,连续培养三代,在第三代大肠杆菌DNA总量中带有15^N标记的DNA 占 为什