请问电泳时,Marker比目标DNA暗很多,是什么原因啊?

请问电泳时,Marker比目标DNA暗很多,是什么原因啊? DNA电泳时没有条带是怎么回事?Marker很明显! 电泳时marker是什么 RNA电泳能不能用DNA Marker? 电泳时marker是如何选择的?100bp DNA ladder是指什么? 请问这个DNA电泳结果是什么情况?怎么分析?第一个是Marker这个是提取的细菌DNA，貌似是不是太纯啊？ DNA聚丙烯酰胺电泳只能看到MARKERRT,琼脂糖电泳也是只能看到MARKER请问是DNA提取有问题,还是引物不对的原因?还是有其它原因呢? DNA电泳 marker都看不到跑0.8%的琼脂凝胶电泳,点了marker和样,结果什么都看不到.琼脂凝胶是用1X TAE溶液配置的,请问是哪里出现了问题? 请问SDS-Page电泳中配置marker时用的缓冲液是什么?怎么配置?和上样buffer一样嘛? 我这里有一张霉菌的DNA电泳图,求解图中条带长度和亮度与DNA分子量大小的关系,希望有详细点的说明,另外电泳时并未加marker dna扩增时的marker怎么使用 sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事? 电泳PCR结果比Marker最小片段还靠前,是什么原因提取叶蜂的DNA后,用COI的引物PCR扩增,电泳结果比Marker最小片段还靠前.老师说可能是引物二聚体,但不能确定,请教各位专家是什么原因造成的? 为什么RNA电泳不需要marker 关于核酸电泳的bp估算我在跑DNA双链电泳中条带在750bp Marker的位置,请问这表示有DNA双链有750对碱基吗,也就是说双链共有1500个碱基,是不是这么算的要乘2的,如果是单链DNA呢,就是表示共有750个 请帮忙分析这个质粒DNA酶切的电泳图请只要分析第三条带就好了,就是酶切比较好的那条,用的是sphI酶,最右边是marker. DNA marker 是什么? Western blot实验电泳时 Marker条带不清晰,很弥散,无法辨别有几条带,请问什么原因可以导致啊?