请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化乙锭?谢谢!

请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化乙锭?谢谢! 琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么? 请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他试剂代替溴化乙锭?或者使用二苯胺处理过的样本电泳? 用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内?这时DNA带什么电荷?加样品后,电源的正负极如何接电泳槽两极? 琼脂糖凝胶电泳请问电泳缓冲液为什么要没过凝胶面约1mm?另外,可以先加样再让电泳缓冲液没过胶面吗? 琼脂糖凝胶电泳的电泳缓冲液与凝胶加样缓冲液分别有何作用（原理）呢? 博凌科为的普通琼脂糖凝胶RNA电泳6×上样缓冲液谁用过? DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?电泳条件：电压80V，琼脂糖凝胶1%，10000bp Mark，缓冲液刚换过也有这种现象，我该怎么改进呢？ 琼脂凝胶电泳分离DNA电源正负极在加样后如何接电泳槽两极电泳缓冲液的PH应在什么范围内,是不是根据所测DNA的等电点来定?PH比等电点高DNA就是带负电荷是吗?受教了，还有能不能说详细点， DNA琼脂糖凝胶电泳为什么在加缓冲液后点样 跑完琼脂糖电泳不小心把一滴缓冲液滴到身上,没及时洗掉,琼脂糖胶里的gold view,有多大危害?滴到裤子上了 为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 蛋白电泳缓冲液和DNA电泳缓冲液可通用吗? DNA聚丙烯酰胺电泳只能看到MARKERRT,琼脂糖电泳也是只能看到MARKER请问是DNA提取有问题,还是引物不对的原因?还是有其它原因呢? 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 2,比较琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳的异同 DNA上样缓冲液和蛋白质的上样缓冲液可以通用吗?不是电泳缓冲液哦 琼脂糖电泳电压