一道高考题:人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H,h)和乙遗传病(基因为T,t)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 15:21:20
一道高考题:人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H,h)和乙遗传病(基因为T,t)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如

一道高考题:人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H,h)和乙遗传病(基因为T,t)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如
一道高考题:人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H,h)和乙遗传病(基因为T,t)
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^(-4).请回答下列问题(所有概率用分数表示):


(1)甲病的遗传方式为                          ,乙病最可能的遗传方式为                                      .
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析.
①Ⅰ-2的基因型为                ,Ⅱ-5的基因型为              .
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为         .
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为             .



为什么Ⅱ-7为Hh的几率是2/3,Ⅱ-8为Hh的几率是10^(-4)?

一道高考题:人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H,h)和乙遗传病(基因为T,t)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如

一道高考题:人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H,h)和乙遗传病(基因为T,t)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病和乙遗传病,正常人群Hh基因频率为10^-4 麻烦老师解答:人类遗传病调查中发现 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10 -4 人类遗传病概率计算30.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4.请回答下 表示对一道高考题的质疑,原题如下:.(2010 江苏 理 29)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列回答(所有概率用分数表示 能在患者家系中调查某种人类遗传病的患病率吗? 在患者家系中调查某种人类遗传病的患病率对不对 30.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4.请回答下列问题(所有概率用 为什么调查人类遗传病最好选取群体中发病率高的单基因遗传病 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图 (1) 甲病的遗传方式是遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系 调查人类遗传病时应选择发病率较高的单基因遗传病来调查如白化病,系统性红斑狼疮调查人类遗传病时应选择发病率较高的单基因遗传病来调查如白化病,系统性红斑狼疮 1.生物研究学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两类遗传病进行调查.以下是他们调查过程中得到的一些材料:材料1:调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高,往往是世代相传 遗传病 研究小组在某地进行遗传病调查时,发现了一个患有Lesch-Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系,并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因B、b表示,LNS遗传病用基因D、d表示).研究发 在调查人类的遗传病中,为什么“调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传”是错的? 调查人群中遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 为什么不对 该怎么改 一道高数考题, 这道题: (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法.调查遗传病的发病率应该注意_____________、____________;调查遗传病的遗传方式应该在_________中调查,并画出_________.如果不考虑细胞 求解:一道高三生物题某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A—a控制.调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性