我要做westen,蛋白分子量大约7KD左右,需要多少浓度的分离胶啊?其具体配方是什么?7KD的蛋白需要多少浓度的分离胶?

我要做westen,蛋白分子量大约7KD左右,需要多少浓度的分离胶啊?其具体配方是什么?7KD的蛋白需要多少浓度的分离胶? 蛋白质的分子量在120KD,做western blot 跑胶时,用多大浓度的胶,蛋白每孔上样量是多少?我做的蛋白分子量在120KD,砸出来的结果是很细很浅的, 做western blot,怎样根据分子量的不同配置不同浓度的浓缩胶比如我要做的蛋白是HIF-1α,其分子量为120KD,应该配多少浓度的分离胶? 蛋白分子量单位kD和相对分子质量怎么换算 求WB高手解惑：我的蛋白分子量91KD,该用多少浓度的胶,上样量多少啊? 轻链的分子量大约为24kD,求解释、、、 我做western,蛋白180KD,请问用多大浓度的分离胶即浓缩胶? 分子量为6kd的蛋白质怎样做wb 蛋白质分子量想知道质粒中的耐红霉素基因编码的蛋白多少KD,还有胸腺嘧啶合成酶thyA多少KD 蛋白的分子量为140kd ,浓度为25ug/ml 请问每ml有多少分子? 超滤分子量在10-30KD的蛋白,用外压膜好还是内压膜好如题,我找到的超滤都是针对水处理的,现在想知道针对蛋白质那种膜比较好,请说明一下原因 蛋白质纯化,凝胶过滤层析填料我现在在做蛋白质纯化,蛋白没有标签,大小7KD,等电点8.8左右,要用凝胶过滤层析,想请问做过凝胶过滤层析的各位,用哪种填料比较好?现在已知常用的填料有交联 分子量120kDa,转膜条件求助最近一个月,蛋白一直做不顺,蛋白分子量120KD,转膜时间2H~半干转：切NC膜4.5cm*1.5cm,转膜电流7mA,2h~转完染膜染胶,上面什么都没有湿转：NC膜 转膜电流250mA,2h~转完染膜染 分子量120kDa,转膜条件求助最近一个月,蛋白一直做不顺,蛋白分子量120KD,转膜时间2H~半干转：切NC膜4.5cm*1.5cm,转膜电流7mA,2h~转完染膜染胶,上面什么都没有湿转：NC膜 转膜电流250mA,2h~转完染膜染 PLGA 50:50 的分子量12 kD,53 kD,143 kD中的kD是什么意思 做westen blot是为什么跑电泳是没有蛋白条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢? 已知我的蛋白质分子量很小,差不多在5KD以下,该怎样跑电泳啊? 为何我用凝胶层析分离一个蛋白样品,老只有一个峰?我的蛋白样品是个四聚体44KD的,上柱的样品里面含44KD,22KD,11KD的蛋白,SDS-PAGE是3条带,凝胶层析的凝胶是琼脂糖,分离范围是10KD到100KD,可是每次