RAPD的引物怎么选择最近开始做RAPD以前没有接触过.看了一些文章,关于引物的部分,都是说随即选择的多少对引物中 筛选出了重复性较好的几对几对..想请教一下怎么随机出来的..另外定一管引

RAPD的引物怎么选择最近开始做RAPD以前没有接触过.看了一些文章,关于引物的部分,都是说随即选择的多少对引物中 筛选出了重复性较好的几对几对..想请教一下怎么随机出来的..另外定一管引 RAPD引物在DNA双链上,只与一条连结合扩增,还是2条连都可扩增?RAPD不是一条引物吗?一条链上亦多个结合位点怎么扩增的? RAPD怎么念 2OD的引物怎么稀释?我要做RAPD,选的随机引物都是每条10个碱基的.上海生工的引物合成报告单上显示2OD/管,请问该怎么加灭菌水? 请问RAPD-PCR随机引物如何选择?看过一些生物公司的网站里面有很多随机引物但是我不知道怎么选择适合我的.我要怎么选呢?还有哪家生物公司的随机引物比较好呢? 请问RAPD-PCR随机引物如何筛选?本人初次接触RAPD,我有10个菌株,如何筛选需要的随机引物?我想在10组100个随机引物中筛选有效引物,是不是需要先用100个引物分别与10个样的DNA进行PCR,然后再电泳, rapd有什么特点? RAPD随机引物s77和s80区别是什么?不敢说全球通用，起码也是全国统一的。对于楼下的回答，S77 TTCCCCCCAGS80 ACTTCGCCAC RAPD与ISSR区别这两种分子标记有什么区别啊?我怎么觉得是一样的呢? 生物表型变异与分子标记(1)花卉诱变表型有变异,做分子标记（RAPD）就一定会显示差异吗?绝大多数、还是大多数情况下表型变异就连带RAPD显示差异?(2)花卉诱变表型有可遗传的稳定变异,但RAPD 为什么说RAPD是显性标记而不是共显性标记SSR在杂合子代中双亲带型都显示，RAPD如果双亲带型表现多态的话不是一样会在杂合子代中现实吗？像你说的其引物结合位点的缺失就会导致某一扩 PCR产物的条带在2000bp以上,为什么?我做的是RAPD PCR,用6个随机引物扩增菌的DNA,结果条带在2000bp以上,且呈同一水平线,像总DNA的位置,是什么原因呢? RAPD：我把引物在未加DNA的情况下扩增居然跑出条带来了,叫厂家发四次货三次出现这个问题,为什么?我每次做都不停更换新开封的药品,操作也很小心,但是生工不应该出现这种事故,所以真的很 麻烦有谁知道,做土壤微生物多样性时,用PCR-DGGE方法与RAPD方法间的区别是什么啊?急救! 植物总DNA中有RNA杂质对做RAPD或ISSR有何影响? AP-PCR到底是什么东东?怎么操作了?和RAPD相比有什么优缺点了? 为什么RAPD不能转化成SCAR标记 DNA分子标记想请问一下,RFLP与RAPD在应用上,有什么差异?它们可以用来做什么?直接比较RFLP与RAPD,它们又有哪些不同?