蛋白分子量相差一倍,能有办法用凝胶过滤分离出来吗?我表达的一个蛋白为380个氨基酸,整个是融合蛋白,我用ExPASy Proteomics Server中蛋白中酶剪切位点预测,发现CNBr能切目的片段为数段.一个是150

蛋白分子量相差一倍,能有办法用凝胶过滤分离出来吗?我表达的一个蛋白为380个氨基酸,整个是融合蛋白,我用ExPASy Proteomics Server中蛋白中酶剪切位点预测,发现CNBr能切目的片段为数段.一个是150 用sephadex G凝胶过滤来分离蛋白时,总是分子量小的先下来,大的后下来吗 如何确定天然蛋白质的分子量及各组成亚基的分子量?我知道用凝胶过滤法和SDS-聚丙乙酰胺凝胶电泳法可以测蛋白分子量，但题目的好像是要分类讨论蛋白质及其亚基的分子量测定。 sephacryls-200分子筛凝胶过滤柱层析,填料成分及装柱具体步骤如果纯化蛋白分子量是140000~160000,还有其他方法吗? 蛋白质纯化,凝胶过滤层析填料我现在在做蛋白质纯化,蛋白没有标签,大小7KD,等电点8.8左右,要用凝胶过滤层析,想请问做过凝胶过滤层析的各位,用哪种填料比较好?现在已知常用的填料有交联 分子量分别为25 89 90 85的蛋白质用凝胶过滤法分离时应选择什么型号凝胶?急用! 分子量18的蛋白用什么一抗? 分离分子量大于20000的蛋白质,应选用什么型号的葡聚糖凝胶如题,原因是什么?那么该实验与用G-75分离核黄素和酪蛋白实验有什么区别呢? 凝胶过滤层析实验中常用的凝胶有哪些 测定蛋白质分子量的技术体系有：a凝胶过滤层析 b SDS-PAGE c d免疫电泳e等电聚焦电泳 蛋白质用凝胶过滤法和SDS配体胶测定其分子量大小为何不同?那种更精确?某蛋白质用凝胶过滤法测定其表观分子量为90kd,用SDS配体胶测定其分子量为60kd,无论巯基存在与否,那种更精确? 一个蛋白质经凝胶过滤分析其分子量为30000,经盐酸胍处理后得一个分子量为5000的蛋白,再经二巯基丙醇处理到两个片段,根据以上信息分析该蛋白的可能结构.得到两个片段，根据以上信息分析 琼脂糖凝胶电泳能测小分子量的蛋白吗?通常用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量,但过程过于繁琐,失败率很高,所以我想改用琼脂糖凝胶,可以么?具体要怎么改方案? DNAMAN预测蛋白分子量准确吗?误差能有多大呢? 什么是蛋白凝胶类食品 如何过滤压敏胶内杂质我现在是用5um滤袋过滤,但还是有凝胶颗粒,求解决把办法.我原来最早是用5um的不锈钢滤芯过滤，但效果还没有滤袋好。才改用滤袋的，但是这批胶水有点问题，为了不 为什么凝胶过滤层析柱会漏水?我的 凝胶过滤层析柱 漏水了,凝胶过滤层析柱 漏水的可能原因有哪些? 影响凝胶过滤分离效果的有哪些因素,为什么?