sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,ds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,请哪位达人给出一些建议和解决办法

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/27 23:26:57
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可能有几个原因:
一:上样缓冲液,用分子克隆上的配方做一次试试看(你所用的缓冲液是不是很久了?)
二:如果你染色,脱色都没有问题,PAGE胶是不会说谎的
三:不知道你是在哪种波长下所测得有数值?280nm是共轭双键的吸收波长,很多物质都会有吸收,如果做亲和层析时咪唑也有吸收,RNA在280下也有吸收,可能你测得的是RNA?
那么你的蛋白质Marker有没有显示条带?

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