SDS-PAGE分析一蛋白质.该蛋白质由两条a链和两条b链组成,a和b的分子量不同,问最后分析得几条带,为什么越规范越好,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 09:39:57
SDS-PAGE分析一蛋白质.该蛋白质由两条a链和两条b链组成,a和b的分子量不同,问最后分析得几条带,为什么越规范越好,

SDS-PAGE分析一蛋白质.该蛋白质由两条a链和两条b链组成,a和b的分子量不同,问最后分析得几条带,为什么越规范越好,
SDS-PAGE分析一蛋白质.该蛋白质由两条a链和两条b链组成,a和b的分子量不同,问最后分析得几条带,为什么
越规范越好,

SDS-PAGE分析一蛋白质.该蛋白质由两条a链和两条b链组成,a和b的分子量不同,问最后分析得几条带,为什么越规范越好,
主要是看你电泳时上样缓冲液中有没有混入强还原剂.这个蛋白由A和B两条链组成,那么这两条链肯定是由半胱氨酸之间形成的二硫键结合的.如果你的SDS-PAGE样品处理体系中没有加入强还原剂(DTT或者beta巯基乙醇),那么光凭SDS是没办法打开二硫键的,SDS只能破坏氢键.这时你的电泳只会有一条条带.如果在样品处理体系中加入了强还原剂,则还原剂将二硫键打开,那么此时该蛋白a和b链就彻底解开了,电泳时自然就是两条带.

楼上回答完全错误,β巯基乙醇破坏二硫键后蛋白质还是一条完整的链。首先蛋白质一级结构本身就是一条链,在二硫键的作用下对折形成多条链,所以电泳就是一条链。而且一般的SDS-PAGE 实验过程中buffer一般都会加入β巯基乙醇。

两条

这个蛋白由A和B两条链组成,那么这两条链肯定是由半胱氨酸之间形成的二硫键结合的。如果你的SDS-PAGE样品处理体系中没有加入强还原剂(DTT或者beta巯基

就一条目的蛋白条带啊。SDS-PAGE完全变性,与什么A,B链组成没什么关系。

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