怎样提高DNA在双蒸水中的溶解度?最近在做纳米材料方面的毕业论文，就是将DNA溶解在双蒸水中，感觉DNA的溶解度不是很高，怎样能够提高DNA在双蒸水中的溶解度呢？麻烦知道的朋友告诉下，

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 17:00:00
怎样提高DNA在双蒸水中的溶解度?最近在做纳米材料方面的毕业论文，就是将DNA溶解在双蒸水中，感觉DNA的溶解度不是很高，怎样能够提高DNA在双蒸水中的溶解度呢？麻烦知道的朋友告诉下，

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怎样提高DNA在双蒸水中的溶解度?
最近在做纳米材料方面的毕业论文，就是将DNA溶解在双蒸水中，感觉DNA的溶解度不是很高，怎样能够提高DNA在双蒸水中的溶解度呢？麻烦知道的朋友告诉下，

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如果你的实验要求你必须用双蒸水,那改进的方法不多,DNA在纯水中溶解度本身就不高,而实验室的双蒸水和大部分的纯水仪纯水,PH都偏酸,进一步的降低了可溶性,可行的方法是你去找pH偏弱碱性的水,这多少会提高一点溶解度.
如果实验允许用缓冲液,就用TE缓冲液吧,这是我们提取DNA时最常规的缓冲液：
组成浓度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0 　　配制量：500ml 　　配制方法：量取下列溶液于500ml烧杯中 　　1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 　　0.5M EDTA PH=8.0 1ml 　　向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合；将溶液定容到500ml后,高温高压灭菌；室温保存.

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