我最近做Tricine-sds-page 各项都按说明来配,但电泳条带刚进入分离胶,就发生弥散,分离胶电泳20min左右,100V,弥散的条带很长,我怀疑是分离胶的配制哪出错了

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 21:52:25
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分离胶缓冲液的pH有问题.建议测量一下,应该在8.8左右,你的pH肯定低于8.8,如果不是你弄错了,就是你的pH计出问题了.如果一时找不到准确的pH计,建议使用pH试纸.

Tricine SDS PAGE电泳中Tricine作用是什么? tricine sds page 与sds page 跑蛋白质电泳有什么区别 我最近做Tricine-sds-page 各项都按说明来配,但电泳条带刚进入分离胶,就发生弥散,分离胶电泳20min左右,100V,弥散的条带很长,我怀疑是分离胶的配制哪出错了 sp Tris-tricine SDS-PAGE在进行蛋白电泳的时候,sp Tris-tricine SDS-PAGE是什么意思?和普通的SDS-PAGE有什么区别呢? tricine sds page 为什么浓缩胶总是不凝呢?以前也是这样配的,都凝的很好,可是最近总是不凝,AP是现配现用的 tricine page胶中APS量的多少是加快凝胶还是减慢呢? SDS电泳为什么被叫做SDS-PAGE? 配制Tricine-SDS-PAGE分离胶时,为什么会产生气泡 为什么跑小蛋白时要用tricine胶?它和普通的SDS-PAGE有什么区别? 8kd的蛋白质SDS-PAGE能检测么,跑tricine胶有什么注意事项 tricine-sds-page遇见的问题我提了一种蛋白,大概在10kD左右,我用tricine-sds-page电泳,分离胶16.5%T,夹层胶10%T,浓缩胶4%T.可是跑出的不能称为带,两头翘.分离胶:夹层胶:浓缩胶=4:1:1不知是怎麽回事 native gradient PAGE SDS-PAGE sds-page分离核酸具体要怎么做 SDS-PAGE原理 分子生物学 18% sds-page 配方 SDS-PAGE蛋白扩散 sds page的用途 最近做WB,发现SDS-PAGE上样后开始电泳不久就看见LOADING BUFFER漏到分离胶和浓缩胶分界, SDS-page 胶过夜保存我跑SDS-page电泳,做蛋白纯度的检测,染完色后直接观察就行.请问跑完电泳以后可以不染色放在4度冰箱保存,过两天再染色吗?