用SDS-凝胶电泳法测定蛋白质分子量时为什么要用巯基乙醇?如题说具体点

用SDS-凝胶电泳法测定蛋白质分子量时为什么要用巯基乙醇?如题说具体点 在用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质分子量时,应注意哪些问题? 是否蛋白质都能用SDS 凝胶电泳法测定分子量?为什么 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法所得结果有所不同?是否所有的蛋白质都能用SDS-凝胶电泳法测定其分子量?为什么? 是否所有的蛋白质都能用SDS-凝胶电泳法测定其分子量?如题说具体点 琼脂糖凝胶电泳能测小分子量的蛋白吗?通常用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量,但过程过于繁琐,失败率很高,所以我想改用琼脂糖凝胶,可以么?具体要怎么改方案? sds凝胶电泳的蛋白质分子量 maker是什么 如何确定天然蛋白质的分子量及各组成亚基的分子量?我知道用凝胶过滤法和SDS-聚丙乙酰胺凝胶电泳法可以测蛋白分子量，但题目的好像是要分类讨论蛋白质及其亚基的分子量测定。 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质分子量中,如何做好聚丙烯酰胺垂直板电泳?哪些是关键步骤? 在SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量时,为什么在样品中加入少许溴酚蓝? 蛋白质用凝胶过滤法和SDS配体胶测定其分子量大小为何不同?那种更精确?某蛋白质用凝胶过滤法测定其表观分子量为90kd,用SDS配体胶测定其分子量为60kd,无论巯基存在与否,那种更精确? 用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定 是否所有的蛋白质都能用SDS—凝胶电泳法测定其相对分子质量?为什么? 某一个蛋白,SDS凝胶电泳表明其分子量位于16900于37100标准带之间,当用巯基乙醇和碘乙酸处理该蛋白后经SDS凝胶电泳分析仍得到一条带,但分子量接近标准带13370处,请推断此蛋白质的结构?为什 SDS-PAGE测定蛋白质亚基分子量的原理是什么? 当用SDS凝胶电泳分析,只有一条带,该带的表现相对分子量为4万, SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质相对分子质量是会产生误差的原因 聚丙烯酰胺凝胶电泳测蛋白质分子量