隐性遗传的解释

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 07:59:30
隐性遗传的解释

隐性遗传的解释
隐性遗传的解释

隐性遗传的解释
解释隐性遗传要知道隐性基因和显性基因
比如控制眼睛颜色的基因B和b B为显性基因 b为隐性基因
基因为BB眼睛是黑色
Bb是黑色
bb是蓝色
也就是只有bb是蓝色,只要有B就是黑色 所以b是隐性基因
父亲为Bb是黑色 母亲也是Bb黑色
于是生出的孩子有BB Bb bb三种可能 分别为1/4 1/2 1/4
这里控制蓝色的b就是隐性基因 控制黑色的B是显性基因
但是这个不叫隐性遗传 都蓝色了(如果是疾病,就是发生遗传性病了)怎么能叫隐性遗传
隐性遗传指的是,这个蓝眼睛孩子的爷爷奶奶生他爸的时候 他爸不是蓝眼睛但却有蓝色眼睛的基因b 他爸爸那代叫隐性遗传
隐性遗传对男孩的影响较大,因为在性染色体Y上的比X的基因要少很多,也就是大部分性染色体的基因控制取决于X,如果是女孩XX那么隐性基因显现的概率为1/4,而如果是男孩,那么X上的隐性基因必定会显现,所以外国有医生建议有遗传病史的夫妇选择人工受精孕育女孩.

隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病
,显形基因为大写字母,如A   隐性基因为小写字母,如a   两个基因在一起组成一对等位基因共有AA,Aa,aa三种   其中只要有一个A,如AA,Aa便显显性.   如果是aa,便为隐性.当子代基因型为aa时,就患病了、、、、...

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隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病
,显形基因为大写字母,如A   隐性基因为小写字母,如a   两个基因在一起组成一对等位基因共有AA,Aa,aa三种   其中只要有一个A,如AA,Aa便显显性.   如果是aa,便为隐性.当子代基因型为aa时,就患病了、、、、

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所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后则发病,且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。...

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所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后则发病,且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。

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隐性遗传是指控制该疾病的致病基因只有为纯合子时,才表现出该病的症状。一般双亲为该致病基因的携带者,其后代才有可能患病。例如白化病,假设正常基因为A,白化病基因为a,若为白化病患者则其基因型就为aa;若双亲的基因型为Aa,,则他们的后代则有出现aa基因型,即为白化病。...

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隐性遗传是指控制该疾病的致病基因只有为纯合子时,才表现出该病的症状。一般双亲为该致病基因的携带者,其后代才有可能患病。例如白化病,假设正常基因为A,白化病基因为a,若为白化病患者则其基因型就为aa;若双亲的基因型为Aa,,则他们的后代则有出现aa基因型,即为白化病。

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