请问各位朋友,pcr产物条带很淡,是什么原因?有哪些好的改良方法?

请问各位朋友,pcr产物条带很淡,是什么原因?有哪些好的改良方法? PCR条件优化请问高手PCR产物目的条带以下有杂带,PCR条件该如何优化? PCR产物条带浅怎么办 [求助] PCR产物条带很淡最近做的PCR一直条带很淡,已经调了一些条件,还是没有效果. 目前是这样的：目的片段大约2.5kb,退火温度55度,从电泳的结果看来目的条带很整齐,也没有非特异性扩增, PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. PCR产物跑胶,如果条带很粗,看条带大应该小看上沿还是下沿? PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? ISSR标记,PCR产物电泳条带不清晰,怎么办 嵌套式 PCR第二步反应无产物?嵌套式PCR怎么稀释第二部的产物?我试过2倍、10倍、20倍、30倍、40倍、50倍、100倍,都没有条带.第一次pcr有条带,不过较淡.是用无菌水稀释没错吧?然后做为第二部的 PCR产物引物二聚体严重,目的片段很淡,怎么解决啊? 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 嵌套式PCR怎么稀释第二部的产物?我试过2倍、10倍、20倍、30倍、40倍、50倍、100倍,都没有条带.第一次pcr有条带,不过较淡.是用无菌水稀释没错吧?然后做为第二部的模板再次PCR?是用无菌水稀释 pcr产物电泳后为何条带过宽,而且有的条带清晰,有的则不清晰 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 如果PCR扩增实验中PCR产物在琼脂糖凝胶电泳试验中有条带,但是很浅,应该调整那些条件. 二次PCR产物,电泳条带与第一次PCR一样不明显,如何解决 请问我的电泳图跑成这样,是为什么?我的模板用的是第一次PCR的产物,体系总共是60微升,模板2微我的第一次PCR用的是质粒DNA 而且产物条带还行 pcr产物与Loading buffer没有混匀,后果是什么?会不会导致电泳时拖尾?我pcr产物跑胶后除目的条带以外出现拖尾,原因可能是与loading buffer 没有混匀吗?