荧光标记核酸引物是怎么做的?是让公司做的吗?哪个公司?后续的产物测序是在哪测的呢?哪个公司?

荧光标记核酸引物是怎么做的?是让公司做的吗?哪个公司?后续的产物测序是在哪测的呢?哪个公司? 实时荧光定量PCR 的引物能不能用来做RT FAM 标记RNA原理是什么?如果自己在现有的RNA引物上标记要怎么做? 一抗带荧光标记的抗体哪个公司的好?如题,想做组织的免疫荧光,一直做不出来.想换个带荧光的一抗,用直接法做.请问哪个公司的好呢. 荧光标记实验标记蛋白均匀分布是_____的结果, 请问ISSR标记的引物是通用引物吗?本人要做披碱草属方面的ISSR标记,发我一些引物信息. 甲型H1N1流感病毒核酸检验是怎么做的 国内哪里有 做放射性标记的公司,氚标记. 这种荧光字是怎么做的?最好是美图做的 引物设计,做PCR是,引物设计公司让我们给出引物的基因号,大致应该是以NM开头的,我不知道这个NM是不是唯一的呢?我该怎么能知道我给出的NM就是引物设计公司要求的那个呢?怎么能知道用这个N 如何稀释实时荧光定量PCR的引物?我马上要做实时荧光定量PCR了,引物已经获得,引物管上面的标注是：OD=2,nmoles=9.96,现在我要把引物干粉溶解成100pmol/ul的储备液,请问我该加入多少微升RNase-free d Northern 杂交温度怎么设定,我用的是50bp标记引物作为探针的 标记生物细胞中的核酸.而不标记蛋白质.应标记的同位元素是 PCR的引物5‘端用荧光标记后扩增出的产物都有荧光标记吗 印刷品中 荧光色纸张是怎么印出来的 比如荧光黄 荧光绿有荧光橘黄色 绿色 黄色 是那样做的嘛? 荧光探针real time PCR 实验中在同一体系中加入多对引物可以吗?实验方法是怎么的?这样做的话,不同对引物之前有没有竞争关系,出来的结果有意义吗? 请问你现在是在做miRNA吗,miRNA 的引物你怎么设计的呀? 荧光定量pcr引物设计原理在做荧光定量PCR预试验,先用普通pcr仪器跑的,模板是用CDNA.在设计引物的时候是不是必须俩个外显子跨过一个内含子?就是上下游引物必须落在俩个外显子上?我就按这