请问检查到B珠蛋白基因-28（A-G）突变杂合子,

请问检查到B珠蛋白基因-28（A-G）突变杂合子, 检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（C-T）突变杂合子.5月份在医院查到地中海,在医院检查的是：a和b地中海贫血基因型分析：非缺失型a地中海贫血基因突变检测结果是：检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（ （地中海贫血检查结果：1、检测到a珠蛋白基因（--SEA）型基因缺失DNA序列（基因--SEA/aa型,轻型）（地中海贫血检查结果：1、检测到a珠蛋白基因（--SEA）型基因缺失DNA序列（基因型为--SEA/aa型 a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失（--SEA/aa）检测范围为-a3.7,-a4.2,--SEA请问是轻度不是重度地贫 地贫检查：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(α α/α α）患者信息：女 42岁 ：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA 我孕前检查出有地贫.基因检测结果：1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基基因检测结果：1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基因 我检查没有地贫,为何儿子（三岁2个月）a地中海贫血检出为a珠蛋白基因缺失（--SEA/aa） 宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《--SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》 地贫基因检测结果：检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列（__SEA /aa型a-地贫杂合子,标准型）其他没有检测到.另外我和我老公一样的检测结果,孩子会怎样?具体发病几率如何?B超不能看出 地贫基因报告：检测到a珠蛋白基因--SEA缺失杂合子未检测到a2珠蛋白基因CD122（CAC-CAG）、CD125（CTG-CCG）、CD142（TAA-CAA）突变血红蛋白报告：Hb A+F 97.52%Hb A2 2.48% 地贫检查：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列.体测到43 位点 β-地贫基因突变（杂合子）.这个报告所说的地贫严重吗?如果配偶正常,生育后代的正常 检测到a珠蛋白基因a3.7型基因缺失DNA序列（-a3.7/aa型a-地贫杂合子,静止型）我跟我老婆都是这样的结果,对BB有影响吗?BB20周了. 地中海贫血基因检测报告为检测到a珠蛋白基因—a4.2和——SEA缺失,实验结果提示为HBH病, 我是a地贫基因杂合子缺失(--/ αα ),β珠蛋白基因CD41-42(-TTCT)突变杂合子,请问这个严重吗?a基因缺失两个，β基因又有突变，真的好担心啊。 检测到有地中海贫血β-珠蛋白基因CD17(A→T)突变杂合子,对妈妈和胎儿影响如何?如何治疗 a-地中海贫血 a珠蛋白基因缺失(--SEA'a a)有遗传性的吗? 为什么选C,C错在哪,其他答案怎么样?利用含抗四环素基因的质粒将大肠杆菌改造成工程菌,生产鼠的β－珠蛋白,相关操作不合理的是A.利用反转录技术获得β－珠蛋白基因B.用含抗四环素基因的 B珠蛋白基因41/42位点突变杂合子是什么意思?