关于构建表达载体设计的PCR引物 F 5-GGA TCC ATA GTG AAG GCA GGA ATC ACA ATC-3、R 5-GCT CTT AGG CCA CAT GGT ,引物含BamHI/XbaI酶切位点,P了DNA沉淀之后,将其连接到含EcoRI 的pCRTM 2.1 上,再用BamHI/XbaI酶切后连接到

关于构建表达载体设计的PCR引物 F 5-GGA TCC ATA GTG AAG GCA GGA ATC ACA ATC-3、R 5-GCT CTT AGG CCA CAT GGT ,引物含BamHI/XbaI酶切位点,P了DNA沉淀之后,将其连接到含EcoRI 的pCRTM 2.1 上,再用BamHI/XbaI酶切后连接到 构建载体时怎么设计引物 构建酵母表达载体,目的基因来自植物体,可以含有启动子,内含子,构建酵母表达载体,目的基因来自植物体.请问可以用直接提取DNA,设计引物pcr扩增得到的基因片段来连接转化吗?目的基因里可 小鼠L-myc基因的全长序列是什么?我现在已经构建了PMX-L-myc逆转录病毒载体,准备把它导入小鼠皮肤成纤维细胞中检测其表达情况,要做rt-pcr或者q-pcr,急需全长序列用于设计引物～ 我要扩增几个CDS序列,构建载体后用来诱导蛋白表达,但是在设计引物的时候很受限制.我想问一下可否在起始 PCR的引物怎样设计, rt pcr的引物设计 用pcDNA3.1(+)作为表达载体,设计PCR引物时怎么能保正不移码?起始密码子前的碱基个数应该是多少? 基因表达载体的构建 关于真核载体的构建真核载体的构建的要点和基本原则是什么表达载体 构建载体的时候,先用设计好的引物PCR所要的目的基因,再和T载体连接,再转化,再小抽,再双酶切,再和已经预先双酶切的目的载体连接,那么?先前的目的基因为什么不直接和目的载体相连呢?为什 我构建一个H2B-pEGFP-N1载体,但是pcr鉴定正常,酶切鉴定就是没有急死啦,感受态,酶切时间和酶都换过了我的那个要求说不能尽量避免引物二聚体,不过我的引物有,是不是只能重新设计引物了,还是 表达载体构建的问题.我要用PBI121做表达载体,用他上面的35S做启动子,那么我的插入目的基因的启动子是不是要和表达载体上的启动子在一个编码区,设计引物时要怎么设计才能让PBI121上的启动 设计PCR引物的主要原则是什么? PCR引物设计应该注意的问题? pcr引物的设计有哪些要求 我有一段目的基因,需要构建表达载体,此时是扩增目的基因的全长还是?我用premier 5.0设计引物,然后扩增产物长度是200多,但我的目的基因是700多.需要构建表达载体,是扩增目的基因全长吗? pcr引物怎么设计