很大的质粒如何酶切连接,如载体13k,片段3k

很大的质粒如何酶切连接,如载体13k,片段3k 质粒载体如何构建 环化的PUCmT载体用Ecor1酶切后电泳检测为什么还是两条带我要把一个65kb的野生大质粒酶切后进行连接,然后将连到载体上的质粒片断送测序以得到质粒全序列,现有的PUCmT是连接PCR产物用的是线 如何验证载体质粒的酶切位点已被切开?PCR产物（目的基因）被酶切开? 用同种限制酶切质粒和目的基因DNA,连接后,产生的载体-载体连接物不是也有标记基因而且在培养基上生长吗怎么筛选这种呢? 质粒酶切我最近在做连接,总是连不上,所以我想分析是哪步出问题.我想将酶切完的质粒载体与未酶切的质粒跑电泳看是否酶切成功,但不知道跑电泳能不能分辨出来(质粒大小10kb-12kb),如果可以 为了防止目的基因和质粒表达载体在酶切后产生的末端发生任意连接,酶切的图示3,在上述实验中,为了防止目的基因和质粒表达载体在酶切后产生的末端发生任意连接,酶切时应选的酶是 ------- 质粒载体的应用是什么 用同种限制酶切质粒和含有目的基因的DNA,用DNA连接酶连接后为什么不会出现载体-目的基因连接物这种产物?额。。问错了。。再问一遍，就是他会产生三种连接产物，那其中的那种载体-载体 如何克服载体自身连接的问题? 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急加点 kml?但是我转化后菌落长的还可以啊.酶切目的带在1000左右,质粒PCR在750左右了 您好!目的基因跟载体片段连接后成重组质粒,那里面的那些溶液会影响接下来的酶切鉴定吗就是把目的基因和载体片段连接起来的那个连接体系里面的溶液,我接下来要坐酶切鉴定,会对其有影 请问表达蛋白时对载体质粒有要求吗,我要做原核表达,现有很多质粒可作为载体,如PET32a和PGEX4t-1,如何选 您好,瞬时转染所用的质粒是病毒载体质粒还是真核表达载体质粒? 从天然质粒到载体质粒需要哪些酶 空载体与空质粒的区别 质粒作为基因工程载体的优点 常用的质粒载体有哪些