苯环加成受原有取代基影响吗?1、苯除了能和氢气、氯气加成,还能和哪些物质加成?2、苯难加成,但如果有使苯环活化的取代基,加成会不会容易些?对于非对称的加成试剂(如HCl)加成位置又

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/03/29 00:04:43
苯环加成受原有取代基影响吗?1、苯除了能和氢气、氯气加成,还能和哪些物质加成?2、苯难加成,但如果有使苯环活化的取代基,加成会不会容易些?对于非对称的加成试剂(如HCl)加成位置又

苯环加成受原有取代基影响吗?1、苯除了能和氢气、氯气加成,还能和哪些物质加成?2、苯难加成,但如果有使苯环活化的取代基,加成会不会容易些?对于非对称的加成试剂(如HCl)加成位置又
苯环加成受原有取代基影响吗?
1、苯除了能和氢气、氯气加成,还能和哪些物质加成?
2、苯难加成,但如果有使苯环活化的取代基,加成会不会容易些?对于非对称的加成试剂(如HCl)加成位置又是怎样?
3、有些苯环上的亲和取代反应先生成苯炔再加成,如果苯环上有取代基,对于非对称的加成试剂(如HCl)加成位置又是怎样?

苯环加成受原有取代基影响吗?1、苯除了能和氢气、氯气加成,还能和哪些物质加成?2、苯难加成,但如果有使苯环活化的取代基,加成会不会容易些?对于非对称的加成试剂(如HCl)加成位置又
1,卤素原子就不说了,肯定都可以.自身也可以,生成萘,蒽等,加成其是就是π键的破坏,两边的碳原子p轨道与其他原子结合生成α键.一般来说,很多都可以,如果看成双键交替结构,苯内还可以发生1,4加成.到大学学有机化学基础你就会遇到的.
2,有活化基的话,肯定是可以的,但是加成的位置也有一定的约束了,你可以试着搜搜“苯环第一类定位基”,就知道为什么了,一般第一类定位基的活化作用主要是增加苯环上邻对位电子云密度(除第一类中特殊的卤素之外),使之活化,相反,第二类定位基会削弱其密度.HCL加成还能怎么样,反式加成占主导地位.
3,、这个问题希望能说清楚,是HCL加到苯炔上还是苯环上?不要急,一个问题提的要有条理

1.苯环能和乙烯加成生成乙苯 就是和不饱和烃形成烷基化反应
2.有取代基会容易点,但要是激活性的取代基 如酚羟基 像卤素取代基就具有致钝性 没有活化本领。非对称加成一般是邻位加成
3.要看原来取代基的性质 有些是邻对位 有些是间对位
这些都涉及苯环的基团效应 详细的可以再问我...

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1.苯环能和乙烯加成生成乙苯 就是和不饱和烃形成烷基化反应
2.有取代基会容易点,但要是激活性的取代基 如酚羟基 像卤素取代基就具有致钝性 没有活化本领。非对称加成一般是邻位加成
3.要看原来取代基的性质 有些是邻对位 有些是间对位
这些都涉及苯环的基团效应 详细的可以再问我

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苯环加成受原有取代基影响吗?1、苯除了能和氢气、氯气加成,还能和哪些物质加成?2、苯难加成,但如果有使苯环活化的取代基,加成会不会容易些?对于非对称的加成试剂(如HCl)加成位置又 苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定影响. 苯的硝化反应是-NO2取代苯环上的1个H原子,苯环未发生加成.后半句! 苯环上的双键能加成吗 苯环能与溴加成吗 苯环是难加成难氧化易取代吗?那加成氧化的条件是什么? 1mol胡椒醇为什么能与3molBr2发生反应?胡椒酚:OH-苯环-CH2CH=CH2除了2个邻位和双键加成 一共3mol外加成后生成的HO-苯环-CH2-CHBr-CH2Br怎么不能发生取代变成HO-苯环-CBr2-CBr2-CBr3呢 我知道3mol氢气可以加成1mol苯中的特殊键. 由此我联想,试问溴气、氯气能加成苯环吗? 苯的取代基与苯环是怎么相互影响的? 若苯环上原有一个取代基,当再发生取代反应是,新取代基的位置该怎样确定? 取代基为烷基的苯环,烷基上的H能被取代吗?含有取代基的苯环,当苯环上发生取代反应时(注意是“苯环上”),取代基邻对位上的3个H被取代,这样说对吗?举例,这个物质发生完全取代反应时, 甲苯与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯能说明侧脸对苯环性质的影响吗? 醛基会影响苯环与氢气的加成吗就比如苯甲醛与氢气反应(苯环会变成环己烷吗)会生成环己烷甲醇吗 碳链上的氢能被取代吗?为何课本上只说了苯环上的氢可被卤素取代,而碳链(双键或三键)只能与卤素加成呢?能说说具体原因吗? 就是不知道酯基和羧酸的碳氧双键能否加成,据说那碳基不能被加成,那为什么醛基又可以.直接与苯环相连的羟基能否被卤素原子取代呢,如果能,是取代上面的氢,还是整个羟基?苯环里面的双键 苯环上原有的取代基为什么会影响新取代基的位置? 苯酚能发生取代.加成.氧化反应吗?如何反应 苯环上取代基的问题比如在甲苯的苯环上发生取代反应,那么取代物只能上苯环邻对位,而比如说在苯甲醛的苯环上发生取代反应,那么只能上苯环的间位.请问这有什么规律吗?什么样的取代基