蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?

蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定? sds-page电泳为什么用浓缩胶 sds-page中浓缩胶和分离胶各起什么作用 SDS-PAGE电泳中,分离胶和浓缩胶的配方是不是只有Tris-Cl的PH不同? 下列有关核酸电泳和SDS-PAGE电泳说法错误的是 A. 核酸电泳和SDS-PAGE电泳中DNA和蛋白均向正极泳动；B. SDS-PAGE不连续垂直电泳中,上层是分离胶,下层是浓缩胶；C. RNA分离需要变性条件下的 最近做WB,发现SDS-PAGE上样后开始电泳不久就看见LOADING BUFFER漏到分离胶和浓缩胶分界, 求SDS-PAGE 配方 分离胶 7.5% 浓缩胶 4% sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事 您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?你可不可以说清楚一点,我没做过蛋白电泳,不太清楚您说的什么,比如【几百的很大的用6的胶小蛋白1 SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊, 在不连续体系SDS-PAGE中,分离胶与浓缩胶中均含有TEMED和AP,试述其作用?SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的相对分子质量 蛋白质双向电泳（2D SDS-PAGE)是根据蛋白质分子量大小和------的不同来分离的? 在SDS-PAGE中分离胶与浓缩胶中均含有TEMED和APS,试述其作用? 【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?比如我的蛋白20几个kD,分离胶的浓度需要多大? SDS-PAGE 电泳烧胶问题是怎么回事 SDS-PAGE蛋白质电泳问题刚开始跑,在浓缩胶就不在一条线上,有的已经移动一小节了有的还没开始动,但是跑着跑着大约到分离胶时就又到一条线了上了,不知道怎么回事.电泳时感觉加的样有散的 求SDS-PAGE 配方 浓缩胶 4.5%和浓缩胶3%? SDS-page电泳缓冲液,样品缓冲液,分离胶缓冲液的区别