检验红绿色盲的遗传方式能不能在患者家系中调查

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/20 14:52:05
检验红绿色盲的遗传方式能不能在患者家系中调查

检验红绿色盲的遗传方式能不能在患者家系中调查
检验红绿色盲的遗传方式能不能在患者家系中调查

检验红绿色盲的遗传方式能不能在患者家系中调查
红绿色盲是伴性遗传,只要母亲得病,母亲的爸爸,母亲的儿子一定得病
家族调查可以研究红绿色盲的遗传性
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检验红绿色盲的遗传方式能不能在患者家系中调查 红绿色盲属于XR遗传方式,分析男性患者家庭中携带者情况. 4个家族中,黑色是遗传病患者,白色为正常纯合体或携带者,下列叙述错误的是多选(ACD)A、可能是白化病遗传的家系是甲乙丙丁B、肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲丙丁C、家系乙中患病男孩 下列有关生物遗传与进化的叙述中,正确的 是 A,验证红绿色盲的遗传方式及特点应在有红绿色盲患者的家族中展开调查 B.21三体综合征属于常染色体异常遗传病,红绿色盲属于性染色体异常遗 下列关于人的红绿色盲下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是A在随机调查中女性和男性发病概率相差不大B患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C患病不符合孟德尔的遗传定律且发 下列四个遗传系谱图,下列有关的叙述中证正确的是A.四图都可能表示白化病遗传的家系.B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者.C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁.D.家系 在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来 想问一下全色盲是什么染色体什么性遗传?我们老师说红绿色盲是伴x隐性遗传,但其他类型色盲与红绿色盲的遗传方式好像不一样,想问一下全色盲是什么遗传方式, 下图所示的红绿色盲患者家系中女性患者III-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常.III-9的红绿色盲致病基因来自于A.I-1B.I-2C.I-3D.I-4我怎么觉得B和C都有可能啊 红绿色盲的遗传方式最好有具体的图谱3代的 某家庭红绿色盲遗传图解.上图是某家庭红绿色盲遗传图解.图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常.据图回答问题.(1)图中III代3号的基因型为什么是XBY,III代2号的可能 高中必修2生物:某家庭红绿色盲遗传图解.上图是某家庭红绿色盲遗传图解.图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常.据图回答问题.(1)图中III代3号的基因型是什么?(2 红绿色盲基因携带者是否包括男性患者(红绿色盲为伴X隐性遗传) 请例举高一生物所接触过的病的遗传方式 例如:红绿色盲-伴性遗传 男性红绿色盲患者的基因型为 下图是某家族红绿色盲遗传系谱图,正确的分析是A 图中2的双亲肯定不是色盲患者B 图中6的色盲基因不可能来自于4C 图中1、4是色盲基因的携带者D 图中2、7是色盲基因的携带者求具体分析 红绿色盲是一种常见的遗传性疾病.在生活中男性患者的人数远远多于女性患者.出现这种现象的原因是 红绿色盲遗传病是遵循什么定律遗传的